Друзья, это не фейк и не спам, к сожалению. Разместил обращение на нескольких форумах.
У ребенка знакомых из моего родного города Кашира, обнаружили СМА1 - генетическое заболевание, которое лечится одним стоимостью приблизительно 160 млн.рублей. Такие деньги мало кому подсилу собрат самостоятельно даже в Москве, неговоря уже про периферию. Но испытываю гордость за людей: весь город буквально помогает парню: организовываются благотворительные концерты, подключились звезды эстрады, но пока удалось собрать 10% - 15,5 млн.
Возможно, возникнет вопрос, зачем я это все пишу, ведь сейчас у многих положение ниже среднего. Отвечу - хочу огласки, если есть возможность и желание, перепостите сообщение в VK, в Инстаграм, в других социальных сетях, тогда есть шанс собрать эту запредельную сумму или найти людей, фонды, которые помогут. Ведь если бы каждый житель России смог перевести хотя бы по 1 рублю, парня спасем! Родители не сидят на месте обращаются везде, где можно, страшно представить их состояние, когда на одних весах жизнь ребенка, а на других деньги.
Хотел написать складно, получилось сумбурно и на эмоциях.
Ссылка на Инстаграм https://www.instagram.com/martin_sma1/ В нем документы, контакты, сбор средств.
Местные новости:
kashira.ru
m.vk.com
У ребенка знакомых из моего родного города Кашира, обнаружили СМА1 - генетическое заболевание, которое лечится одним стоимостью приблизительно 160 млн.рублей. Такие деньги мало кому подсилу собрат самостоятельно даже в Москве, неговоря уже про периферию. Но испытываю гордость за людей: весь город буквально помогает парню: организовываются благотворительные концерты, подключились звезды эстрады, но пока удалось собрать 10% - 15,5 млн.
Возможно, возникнет вопрос, зачем я это все пишу, ведь сейчас у многих положение ниже среднего. Отвечу - хочу огласки, если есть возможность и желание, перепостите сообщение в VK, в Инстаграм, в других социальных сетях, тогда есть шанс собрать эту запредельную сумму или найти людей, фонды, которые помогут. Ведь если бы каждый житель России смог перевести хотя бы по 1 рублю, парня спасем! Родители не сидят на месте обращаются везде, где можно, страшно представить их состояние, когда на одних весах жизнь ребенка, а на других деньги.
Хотел написать складно, получилось сумбурно и на эмоциях.
Ссылка на Инстаграм https://www.instagram.com/martin_sma1/ В нем документы, контакты, сбор средств.
Местные новости:
Маленький Мартин срочно нуждается в помощи!
Мы не часто размещаем информации подобного характера, однако особый случай просто не позволяет обойти вниманием эту ситуацию. На семью Маргариты и Мариуса Вулпе обрушилось очень тяжелое испытание. Единственный всеми любимый сын Мартин болен тяжелейшим генетическим заболеванием Спинальная
kashira.ru
VK.com | VK
m.vk.com
